压力蒸汽灭菌日常监测管理制度(全文)

时间:2022-08-21 16:45:04 公文范文 浏览次数:

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压力蒸汽灭菌日常监测管理制度(全文)

 

 压力蒸汽灭菌日常监测管理制度

 一、严格执行《WS310.3-2016 医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌监测标准》。

 1、科室指定专人负责质量监测工作。

 2、定期对医用清洁剂、消毒剂、清洗用水、医用润滑剂、包装材料等进行质量检查,检查结果应符合 WS310.1 的要求。

 3、定期进行监测材料的质量检查,检查结果应符合要求。

 4、设备的维护与保养应遵循厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁与检查。

 二、清洗与清洁效果监测 (一)器械、器具和物品清洗质量的监测 1、日常监测在检查包装时进行,应目测和(或)借助带光源的放大镜检查。清洗后的器械表面及其关节、齿牙应光洁、无血渍、污渍、水垢等残留物质和锈斑。

 2、定期抽查每月应随机至少抽查 3 个-5 个待灭菌包内全部物品的清洗质量,检查的内容同日常监测,并记录监测结果。

 3、可采用定量检测的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。

 4、应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况,并记录。

 5、定期监测:

 对清洗消毒器的清洗效果可每年采用清洗效果测试物进行监测。当清洗物品或清洗程序发生改变时,也可采用清洗效果测试指示物进行清洗效果的监测。

 6、清洗效果测试物的监测方法应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。

 (二)清洗消毒器及其效果监测 1、日常监测 应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况,并记录。

 2、定期监测 ⑴对清洗消毒器的清洗效果可每年采用清洗效果测试指示物进行监测.当清洗物品或清洗程序发生改变时,也可采用清洗效果测试指示物进行清洗效果的监测。

 ⑵监测方法应遵循生产厂家的使用说明或指导手册;监测结果不符合要求,清洗消毒器应停止使用。清洗效果测试指示物应符合有关标准的要求。

 ⑶清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、消毒方法、改变装载方法等时,应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测,清洗消毒效果检测合格后,清洗消毒器方可使用。

 三、灭菌质量的监测 (一)、通用要求:压力蒸汽灭菌效果的监测包括物理监测法、化学监测法、重物监测法和 B—D 测试,应遵循 WS310.3 的要求。

 1、物理监测不合格的灭菌物品不得发放,并应分析原因进行改

 进,直至监测结果符合要求。

 2、包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用。并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求。

 3、生物监测不合格时,应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并应分析不合格的原因,改进后,生物监测连续三次合格后方可使用。

 4、灭菌植入型器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放。

 5、按照灭菌装载物品的种类,可选择具有代表性的 PCD 进行灭菌效果的监测。

 (二)、压力蒸汽灭菌的监测 1、物理监测法:每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数。温度波动范围在+3℃内,时间满足最低灭菌时间的要求,同时应记录所有临界点的时间、温度与压力值,结果应符合灭菌的要求。

 2、化学监测法:①应进行包外、包内化学指示物监测。具体要求为灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位。如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色变化,则不必放置包外化学指示物。通过观察化学指示物颜色的变化,判定是否达到灭菌合格要求。②采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一片包内化学指示物置于待灭菌物品旁

 边进行化学监测。

 3、生物监测法 ①应每周监测一次。

 ②紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物 PCD 中加入 5 类化学指示物。5 类化学指示物合格可作为提前放行的标志,生物监测的结果应及时通报使用部门。

 ③采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测。

 ④小型压力蒸汽灭菌器因一般无标准生物监测包,应选择灭菌器常用的、有代表性的灭菌制作生物测试包或生物 PCD,置于灭菌器最难灭菌的部位,且灭菌器应处于满载状态。生物测试包或生物 PCD应侧放,体积大时可平放。

 ⑤采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时,应直接将一支生物指示物,置于空载的灭菌器内,经一个灭菌周期后取出,规定条件下培养,观察结果。

 ⑥生物监测不合格时,应尽快召回尚未使用的灭菌物品,重新处理;分析原因,生物监测连续三次合格后方可使用。

 (三)B-D 试验预真空(包括脉动真空)压力蒸气灭菌器应每日开始灭菌运行前进行 B-D 测试,B-D 测试合格后,灭菌器方可使用。B-D 测试失败,应及时查找原因进行改进,监测合格后,灭菌器方可使用。

 (四)灭菌器新安装、移位和大修后的监测应进行物理监测、化学监测和生物监测。物理监测、化学监测通过后,生物监测应空载连

 续监测三次,合格后灭菌器方可使用,监测方法应符合 GB18278 的有关要求。对于小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应满载连续监测三次,合格后灭菌器方可使用。预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应进行 B-D 测试并重复三次,连续监测合格后,灭菌器方可使用。

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